La polución occidental como agravante ...
+info... (www.consejos-e.com)
.
27/03/2010 EUROPA PRESS
El Consejo de Ministros aprobó ayer un real decreto ley de racionalización del gasto farmacéutico del Sistema Nacional de Salud (SNS) presentado por la titular de Sanidad, Trinidad Jiménez, que permitirá un ahorro de unos 1.500 millones de euros anuales gracias a un cambio del actual sistema de precios de referencia de los medicamentos y a una rebaja del precio inicial de los genéricos. Según destacó la vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, esta norma permitirá "contener y reducir" el gasto en recetas del SNS, al tiempo que también se regulan de forma "más precisa" los descuentos que realizan los distribuidores a las oficinas de farmacia y se modifican sus márgenes fijos, de modo que las farmacias que menos facturen pagarán menos e, incluso, "un gran número de farmacias dejarán de pagar".
El texto aprobado debe ser debatido y validado en el Congreso de los Diputados en un plazo máximo de 30 días, aunque De la Vega resaltó que este es "uno de los acuerdos más importantes alcanzados en el conjunto del Estado para favorecer el ahorro y la eficiencia en el gasto en el actual contexto económico".
CAMBIOS EN PRECIOS Además, se estima que estas medidas supondrán "un ahorro estimado para el bolsillo de los ciudadanos de unos 100 millones de euros anuales", fruto de una menor aportación tanto de los trabajadores activos en el régimen general como de los funcionarios mutualistas, según ha informado la vicepresidenta.
En lo que respecta a la reforma del sistema de precios de referencia de los medicamentos financiados por el SNS, cuando entre en vigor la norma el precio para las diferentes presentaciones de un mismo principio activo se calculará a partir del coste por tratamiento y día más barato, y no con el promedio de los tres más baratos como hasta ahora. Con esta medida se estima un ahorro de 888,67 millones de euros anuales.
Además, se ha modificado la opción de gradualidad en la bajada que recoge el sistema de precios de referencia cuando un medicamento tiene que reducir su precio más de un 30%. El decreto ley establece que el porcentaje de bajada mínimo anual para poder acceder a la gradualidad será del 50%, estableciendo un máximo de dos años para alcanzar la bajada total del precio.
Por otro lado, el Gobierno aprobó la reducción del precio industrial de los medicamentos genéricos en una cuantía media del 25% y un máximo del 30%, que será progresiva teniendo en cuenta la diferencia porcentual existente entre el precio de venta al público, impuestos incluidos, y el correspondiente precio de referencia, con el fin de "perjudicar menos a los medicamentos con menor precio".
Estas medidas se complementan con una adicional que supone el establecimiento de una política de precio seleccionado para algunos grupos de medicamentos, como analgésicos o antipiréticos entre otros, que permitirá un ahorro estimado de 360 millones de euros anuales.
+info... (www.diariocordoba.com)
.
Parte de ese proyecto, anunciado esta misma semana por la ministra de Sanidad, ya se puede realizar en Extremadura. El director general de Planificación, Formación y Calidad Sanitarias, José María Vergeles, asegura que el SES está preparado desde que asumió las competencias en el 2002, si bien hay regiones que no están interconectadas con el Sistema Nacional de Salud y por eso la operatividad entre territorios no es total.
DATOS ADMINISTRATIVOS La banda magnética que posee la tarjeta sanitaria del SES incorpora los datos administrativos del asegurado, lo cual permite, además de la atención médica, la prescripción y dispensación de fármacos mediante la receta electrónica ...
La experiencia podría estrenarse antes de los próximos Sanfermines y repetirse de modo ocasional durante el año.
La idea forma parte del paquete de medidas barajadas por el ministerio y las comunidades autónomas en la reunión que mantuvieron el viernes con la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez. El objetivo es frenar los costes crecientes de la sanidad mediante el recorte del gasto farmacéutico, el control de la masa salarial de los profesionales de la salud, la equiparación retributiva así como mediante una batería de otras medidas, como la "factura en la sombra" que contribuirían a la sensibilización ciudadana.
Durante los últimos meses, el ministerio y las comunidades autónomas, entre ellas Navarra, han venido trabajando con absoluta discreción con esta finalidad. El viernes suscribieron un primer acuerdo y crearon la Mesa del Pacto, una entidad de la que forman parte representantes de todas las comunidades para seguir coordinando las políticas de ajuste y cohesión. A fin de mantener la comunicación con esta mesa, Navarra creará una Mesa Foral. Se trata de una especie de foro de debate propio que reunirá a responsables sanitarios, colegios profesionales, médicos y sociedades científicas y trasladará las sugerencias que surjan en Navarra a la nacional...
ÌNFO... (www.diariodenavarra.es)En las últimas fechas son cada vez más lo que piensan que el vino puede combatir algunos tipos de cáncer. Recientemente, varios científicos estadounidenses han presentado una nueva teoría que defiende sus propiedades para luchar contra esta enfermedad, encontrando compuestos que desempeñan ese papel.
William Li, presidente y director médico de The Angiogenesis Foundation, defiende que los inhibidores hallados en la uva roja pueden impedir el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que facilitan el crecimiento tumoral. Li planea continuar investigando las propiedades antiangiogénicas del vino. Para ello, pretende elaborar un registro comparativo que identifique todos los componentes, su potencia y su abundancia relativa en las distintas variedades de uva y, por lo tanto, de vino.
+info.. (www.icex.es)
La falta de información existente sobre Enfermedades Raras dificulta su diagnóstico, y provoca un largo peregrinaje por la geografía española en busca de respuestas y recursos, que con frecuencia no existen, o son muy difíciles de encontrar. Esto unido a la falta de centros de referencia provoca la desesperación de estas personas y sus familias.
Según explica el Estudio ENSERio, puesto en marcha por la Asociación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Obra Social Caja Madrid, las personas con ER tardan una media de 5 años en obtener un diagnóstico, cerca de la mitad de las familias han tenido que desplazarse más de 5 veces fuera de su provincia para tratar la enfermedad, para el 36% de los afectados la cobertura de los productos sanitarios es escasa o nula y el 76% de las personas se han sentido discriminadas a causa de su enfermedad....
+info.... (www.consejos-e.com)
.